De impact van Jaynah's liefste wens
“Soms ervaar je dingen en dan zijn ze weer voorbij. Dit keer is het anders. In ons huis is Make-A-Wish gekomen. Alles herinnert nog aan die perfecte wensvervulling. Ze zeggen wel eens dat perfectie niet bestaat, maar wij weten beter.”
Moeder Jackseny is er nog altijd vol van. Het moment waarop haar twaalfjarige dochter Jaynah uit haar rolstoel kwam, staan kon en danste met Anna & Elsa van Frozen: het was meer dan magisch. “Zo fijn om dit te mogen beleven. Onze dagen vullen zich met best wat zorgen, maar nu was alles zo fijn geregeld. We konden zorgeloos genieten en hoe dankbaar kun je als ouder dan zijn? Make-A-Wish: respect voor jullie allemaal. Jaynah zei aan het einde van de wensvervulling via haar spraakcomputer: knuffelen! Ik vroeg: ‘Met mij?’. Nee, ze wees op Anouk van Make-A-Wish. En ze tikte in: knuffelen, knuffelen! Dan weet je genoeg.”
Van Aruba naar Nederland
Er was al een tijdlang zorg en onzekerheid rondom de lieve Jaynah. In 2015 kreeg ze in Nederland de diagnose te horen. Ze bleek een hersenaandoening te hebben die haar spieren beletten vrij te spreken en vrij te lopen. Het gezin uit Aruba besloot twee jaar later naar Nederland te verhuizen, in het besef dat daar snellere behandelingen waren voor de beperking die Jaynah had. Moeder Jackseny, vader Jonathan en de meisjes Jaynah en Jalynah, ze moesten afscheid nemen van hun geliefde familie op het zonnige, warme eiland waar ze geboren waren. “Nog steeds zegt Jaynah heel vaak dat ze naar oma wil. Er is een groot verdriet dat wij alles en iedereen zo hebben moeten achterlaten. Ze mist oma heel erg. Maar er is nu wel een acceptatie dat Nederland haar thuis is. Ze krijgt speltherapie en gaat naar het voortgezet speciaal onderwijs. We zijn zo dankbaar en zo blij met alle hulp en steun die er voor haar is. En er is elke dag een reden een stralende, mooie glimlach te zien bij Jaynah. Die reden: haar wensvervulling.”
Gouden enveloppen
Toen Make-A-Wish op het pad van Jaynah kwam, durfden de gezinsleden niet te denken aan een Disneywens. Te ver weg, te veel, te gek. Maar toen kregen ze het te horen: Disney kwam naar Nederland. “Ongelooflijk, dat veranderde alles. Jaynah is helemaal gek op Anna & Elsa van Frozen. Eerst kregen we van Make-A-Wish allemaal gouden enveloppen met informatie en dingetjes waardoor we ons konden verheugen. Het was wel spannend: zou het mogelijk zijn te bereiken wat Jaynah zo graag wilde? Want ze wilde dansen, uit haar rolstoel komen en staan. In de laatste gouden enveloppe zat de brief waarin het stond: de datum en de plek. Het ging gebeuren!”
Ze hadden zich er van alles van voorgesteld, maar de waarheid overtrof de dromen. “Ze kwam uit de rolstoel, ze kon staan en ze danste met Anna & Elsa. We hebben haar gezicht kunnen zien toen ze op een heel bijzondere manier zich bewoog met haar twee idolen. Die gloed op haar gezicht is onvergetelijk. En zo mooi dat ook Jalynah er zo bij
mocht zijn en meedeed. Die vier samen zo te zien, onze dochters zo te zien genieten. Dat kunnen we nooit vergeten. Ieder kind hoort kind te zijn en ieder kind hoort te dromen. Dat wil iedere ouder. Laatst werd Jaynah wakker en het eerste wat ze zei was: ‘Mama, ik heb Elsa lang geknuffeld, ik heb het echt gedaan!’”
Het effect van het nagenieten ebt niet weg, het komt dagelijks terug. Jackseny:
Beging dit jaar begon het te sneeuwen bij ons in Elst. Ik zag aan haar ogen hoe blij ze werd, ze zei dat ze meteen weer moest denken aan hoe ze danste met Anna & Elsa, want in Frozen is het natuurlijk ook een en al sneeuw en ijs.
Ik heb er geen woorden voor hoe dankbaar ik op zulke momenten ben. Ze wijst ons er voortdurend op dat we ook echt geen gouden enveloppe mogen weggooien, alles wordt gekoesterd en bewaard. We hebben een fotoalbum gekregen en dat wordt voortdurend bekeken. Tijdens de speltherapie maakt Jaynah een boek, een vorm van verwerking dat ze een beperking heeft. Ze worstelt met de vraag: waarom kan ik niet lopen? In dat boek komen nu allemaal foto’s en verhalen van haar wensvervulling, zodat het nu ook geladen wordt met positieve emoties, met beelden dat ze staat en zelfs danst. Wat een impact! Wat Jaynah heeft gekregen is iets wat we alle wenskinderen enorm gunnen. Omdat we weten hoe hard het nodig is om even aan magische momenten te denken. Voor Jaynah is het van groot belang dat ze in beweging blijft, ondanks dat ze heel snel moe is als ze loopt. Dat ze nu heeft kunnen dansen met Anna & Elsa geeft haar een ongelooflijke boost. Laatst vroeg ik nog eens aan haar toen ik doorkreeg dat ze iets wilde zeggen: zeg het maar Jaynah, wat wil jij vertellen? Ze tikte op haar spraakcomputer: ‘Make-A-Wish: dankjewel!’”
Help mee om meer liefste wensen, zoals die van Jaynah, te vervullen.
Weer vooruitkijken: hoe het nu gaat met Lars na zijn bijzondere wens
Op 30 oktober 2024 zond AT5 de documentaire ‘De liefste wens van Lars’ uit. Een even aangrijpend als stoer portret van een inmiddels achtjarige jongen die zo graag een eigen straat van LEGO wilde maken. Hoe is het nu met hem? Moeder Marjolijn en vader Marijn vertellen.
Jouw steun maakte 2024 magisch
In het TV-programam De Beste Wensen hebben we de liefste wens van Ella, Ize, D’lana en Arnau laten zien. Om nog meer mensen te laten zien wat de impact van een Wish Journey is. Mede dankzij alle donaties die we hebben ontvangen is het een succes geworden en kunnen we ook in 2025 doorgaan met het vervullen van de liefste wensen van ernstig zieke kinderen. Als dank hebben onze wenskinderen een speciale videoboodschap opgenomen.